洁净工程执行标准：国内标准，洁净厂房设计规范 GB，电子洁净工程，医院洁净手术部建筑技术规范GB，工业洁净厂房设计规范GB ，淮安洁净工程，建筑设计规范，工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T，净化洁净工程，QS认证质量手册，GMP药品生产质量管理规范，洁净室施工及验收规范GB 测试第29段洁净室的室内污染控制的主要功能，不干净的房间，污染敏感的部件不能大量生产。在FED-STD-2的洁净室的内部被定义为包括空气过滤器，分布，优化过程室建筑材料和设备，其特征在于，特定的规则，以控制空气传播微粒浓度，以实现适当的清洁度水平的微粒。清洁和污染控制，洁净室的持续稳定性测试的核心标准，根据区域环境，净化等要素的质量，分为几个级别，常用的和国内区域性行业标准，一些-known净化公司，除了现行的标准，也是净化指数比自动执行，自净能力和环境适应能力的国际通行标准更高远远超过。

洁净室的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。

洁净工程和净化工程的区别是什么?洁净是需要保证客户既要干净还有整洁，属于清洁卫生行业，净化 数属于环保行业的，例如净化空气，净化甲醛，有本质的区别的.洁净室的主要功能为控制室内污染，没有洁净室污染敏感零件不可能批量生产，在fed-std-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤，分配优化，构造材料和装置的空间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到合适的威力，洁净度级别，洁净程度和控制污染的持续稳定形式，检验捷径是质量的核心标准，该标准根据区域环境净化程度的因素分为若干等级运行节能，洁净室送风、排风、新风之间应切换自如，如生产停止、排风柜也应停止或减小风量，无尘洁净工程，新风也应调小。工艺并非要求值班风机运行保护的，应采用提前开机自净的办法。洁净室通风机转速使其压头可以控制，不要总处于压头或风量运行的工况。运行应地利用室外空气冷却作用，并在此时增大新风比。洁净室应根据室外气象条件变化，通过自控或手控即能调整设备出力。缩小洁净空间体积，如洁净隧道或隧道式洁净室，根据生产要求把洁净空间划分为洁净度级别不同的工艺区、操作区、维修区和通道区。

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